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對甲苯磺酰氯
- 英文名稱：Tosyl chloride
- 品牌：弘裕
- 產地：國產
- cas：98-59-9
- 價格： ￥12/千克
- 發(fā)布日期： 2021-08-26
- 更新日期： 2024-09-09
產品詳請
| 產地 | 國產 |
| 貨號 | |
| 品牌 | 弘裕 |
| 用途 | 用作分析試劑，也用于有機合成、染料制備及激素合成中分子重排反應 |
| 英文名稱 | Tosyl chloride |
| 包裝規(guī)格 | 50KG |
| CAS編號 | 98-59-9 |
| 別名 | 4-甲基苯磺酰氯;對甲苯磺酰氯;對氯化甲苯砜;甲苯-4-磺酰氯;對嫁苯磺酰氯;PTSC;p-甲苯芐基磺酰基氯;對甲基苯磺酰氯 |
| 純度 | 99% |
| 分子式 | C7H7ClO2S |
| 級別 | 工業(yè)級 |
| 產地/廠商 | 國產 |
4-甲苯磺酰氯
對甲苯磺酰氯一般指4-甲苯磺酰氯
4-甲苯磺酰氯是一種有機化合物，分子式為C7H7SO2Cl，為白色菱狀結晶，有刺激性惡臭的物質，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚、苯。工業(yè)上主要用作分析試劑 ，也用于有機合成 、染料制備及激素合成中分子重排反應。
中文名4-甲苯磺酰氯外文名Tosyl chloride化學式C7H7SO2Cl分子量190.70CAS登錄號98-59-9 [1] EINECS登錄號202-684-8熔 點67 ℃水溶性不溶于水密 度1.33 g/cm3外 觀白色菱狀結晶 [1] 閃 點110 ℃應 用分析試劑、有機合成、染料制備及激素合成中分子重排反應危險性符號C：腐蝕性物質UN危險貨物編號UN 3261 8/PG 2
目錄
- 1 簡介：
- ? 基本信息
- ? 編號系統(tǒng)
- 2 理化性質
- ? 物理特性
- ? 分子結構數據
- ? 穩(wěn)定性
- 3 貯存方法
- 4 合成方法
- 5 安全信息
- ? 風險術語
- ? 安全術語
- 6 用途
4-甲苯磺酰氯簡介：
4-甲苯磺酰氯基本信息
英文別名：4-Toluene sulfochloride; 4-Methylbenzenesulfonyl chloride; p-Toluenesulfonyl chloride; Toluene-4-sulfonyl chloride; 4-Toluolsulfonyl chloride; p-Tosyl Chloride; PTSC; P-toluene sulfonyl chloride; p-Toluene Benzyl Sulfonyl Chloride
4-甲苯磺酰氯編號系統(tǒng)
MDL號：MFCD00007450
BRN號：607898
PubChem號：24889256
4-甲苯磺酰氯理化性質
4-甲苯磺酰氯物理特性
飽和蒸氣壓（kPa）：0.13（88℃）
辛醇/水分配系數：3.49
溶解性：不溶于水，易溶于乙醇、乙醚、苯。
蒸汽壓：0.0151mmHg at 25°C
4-甲苯磺酰氯分子結構數據
摩爾折射率：45.02
摩爾體積（m3/mol）：142.3
等張比容（90.2K）：360.4
表面張力（dyne/cm）：41.0
極化率：17.84
4-甲苯磺酰氯穩(wěn)定性
穩(wěn)定性：穩(wěn)定
禁配物：強氧化劑、強堿
避免接觸的條件：潮濕空氣、受熱
聚合危害：不聚合
分解產物：氧化硫、氯化氫
4-甲苯磺酰氯貯存方法
儲存注意事項 [1] ：儲存于陰涼、干燥。通風良好的庫房。遠離火種、熱源。包裝必須密封，切勿受潮。應與氧化劑、堿類、食用化學品分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區(qū)應備有合適的材料收容泄漏物。
4-甲苯磺酰氯合成方法
1.在甲苯氯磺化生產鄰甲苯磺酰氯 的同時，也生成對甲苯磺酰氯 。從分離鄰甲苯磺酰氯后的濾餅中，精制得到對甲苯磺酰氯。
2.將粉碎過的工業(yè)對甲苯磺酰氯用40～50℃熱水洗滌至無鄰位油，再用丙酮重結晶。
4-甲苯磺酰氯安全信息
4-甲苯磺酰氯風險術語
R29; R34;
R29： [2] 遇水釋放出有毒氣體。
R34：會導致灼傷。
4-甲苯磺酰氯安全術語
S26; S36/37/39; S45;
S26： [2] 萬一接觸眼睛，立即使用大量清水沖洗并送醫(yī)診治。
S45：出現意外或者感到不適，立刻到醫(yī)生那里尋求幫助（ 帶去產品容器標簽）。
S36/37/39：穿戴合適的防護服、手套并使用防護眼鏡 或者面罩。
4-甲苯磺酰氯用途
用作分析試劑 ，也用于有機合成、染料制備及激素合成中分子重排反應
1. [1] 用于有機合成，染料制備。用作增塑劑，分析試劑，用于伯胺、仲胺和酚類的測定。
2.TsCl在有機化學中最重要的用途是作為醇類化合物的磺?；噭?。反應條件優(yōu)化的結果表明：1當量的醇在2當量TsCl和1.5當量吡啶存在下，能夠 產率地轉變?yōu)榛酋；a物 (式1)[1]。1,2-二醇化合物在TsCl和堿的作用下則發(fā)生環(huán)氧化反應 (式2)[2]。
除了O-上的磺?；磻猓琓sCl也能作用于胺類化合物發(fā)生N-上的磺?；磻?。并且在不同的堿存在下，TsCl能夠選擇性實現O-和N-上的磺?；磻?(式3)[3]。在吡啶溶劑中，能夠優(yōu)先發(fā)生N-上的磺?；磻辉谌野啡軇┲校瑒t優(yōu)先發(fā)生O-上的磺?；磻?
TsCl也能用于將烯丙基醇轉變?yōu)橄┍?化合物的反應，并且不會發(fā)生烯丙基底物的重排反應和其它活潑基團的官能團轉換反應 (式4)[4]。
烯烴或炔烴與TsCl在TsOH的催化作用下生成β-羥基磺酸酯或β-羰基磺酸酯 (式5[5]，式6[6])。
氨基酸在TsCl和吡啶作用下能夠發(fā)生脫羧反應 (式7)[7]。反應首先生成磺酰化中間體，在磺?；鶑娏业奈娮有饔孟掳l(fā)生分子內電子轉移，脫去一分子氫離子和磺酸根，得到亞胺產物。
肟類化合物在TsCl和吡啶作用下生成的磺酰化產物能繼續(xù)發(fā)生Beckmann重排反應，得到內酰胺化合物 (式8)[8]。
一級酰胺化合物在TsCl和吡啶作用下能夠得到腈 (式9)[9]，而類似的甲酰胺底物在TsCl和吡啶作用下則生成異腈 (式10)[10]。
3.用于有機合成，制造染料、糖精
